IBSA Karos Reflusso Dispositivo Medico, 20 stick monodose da 15ml

Indicazioni generali

Karos Reflusso è un prodotto ad uso orale a base di Acido ialuronico,cheratina idrolizzata, gomma di tara e gomma Xantana indicato per trattare i sintomi da reflusso gastroesofageo e laringo-faringeo.

Specifiche prodotto

Karos Reflusso agisce meccanicamente riducendo i sintomi legati alla malattia da reflusso gastroesofageo (pirosi, epigastralgia, singhiozzo, rigurgito acido, dolore retrosternale) e al reflusso laringo-faringeo, RLF (tosse, distonia, odinofagia, laringospasmo, alitosi, asma, dispnea, otalgia, rinorrea e ostruzione nasale).
La composizione a base di Gomma di Tara e Gomma Xantana permette al prodotto di aderire alla mucosa esofagea, consentendo all’Acido laluronico e alla Cheratina Idrolizzata di intervenire localmente, proteggendo la mucosa dall’aggressione dell’acido gastrico e favorendone la riparazione.

Ingredienti

E-Gastryal (acido ialuronico, cheratina idrolizzata, gomma di tara, gomma Xantana, acqua depurata), magnesio alginato, sucralosio, potassio sorbato, sodio benzoato, epsilon-polilisina, aroma, acqua depurata.

Modalità d’uso

Agitare prima dell’uso. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 stick monodose (oppure 15 ml) dopo i pasti principali o secondo parere medico. Bambini dai 3 ai 12 anni: metà dose o secondo parere medico. Il trattamento non deve superare i 30 giorni.

Tipo di confezionamento

Confezione 20 stick monodose da 15ml.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate, in caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico, tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini, utilizzare entro la data di scadenza indicata sull’imballo, non utilizzare il prodotto se il confezionamento risulta danneggiato o parzialmente aperto. La presenza di sostanze naturali può far variare le caratteristiche organolettiche del prodotto (odore, colore, sapore) senza che ciò ne comprometta la qualità. Segnalare al medico o al farmacista ogni effetto indesiderato.
In caso di incidente grave, avvisare immediatamente il Fabbricante e le autorità competenti (Ministero della Salute ed Ente Notificato).